Описание / Инструкция
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Такстам — комбинация цефотаксима с ингибитором
Показания
инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, ЦНС (включая менингит, за исключением листериозного)), септицемия, бактериемия, интраабдоминальные инфекции (включая перитонит). Профилактика развития постоперационных инфекций, особенно при операциях на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операциях.
Применение
Такстам вводят в/м или в/в. Перед применением проводят кожную пробу на чувствительность. Максимальная суточная доза цефотаксима — 12 г, сульбактама — 4 г.Тип инфекции и способ введения для взрослых, детей (масса тела которых превышает 50 кг) и детей в возрасте старше 12 лет с нормальной функцией почек приведены в табл. 1.Таблица 1
Противопоказания
повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов, сульбактама, цефотаксима или к другим
Побочные эфекты
после в/м или в/в инъекции широко распространенными побочными действиями были местные и аллергические реакции. Побочные действия приведены в табл. 5.Таблица 5
Особые указания
у пациентов с нарушением функции почек, с колитом в анамнезе, а также у детей Такстам применяют под наблюдением врача. В 1-ю неделю лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой продолжительной диареей. При этом следует прекратить применение препарата и назначить адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.Пациенты, в анамнезе которых отмечали аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При лечении препаратом дольше 10 дней необходим контроль количества форменных элементов крови.В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса и псевдоположительная реакция мочи на глюкозу.Следует быть внимательным при одновременном применении петлевых диуретиков (контроль функции почек).Применение в период беременности или кормления грудью. Безопасность применения препарата Такстам в период беременности не была изучена. Беременным препарат назначают по жизненным показаниям в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На период лечения препаратом кормление грудью следует прекратить.Дети. Препарат назначают детям, если ожидаемая польза для ребенка превышает потенциальный риск. Детям в возрасте до 2,5 года препарат в/м не вводят.Способность влиять на управление автотранспортными средствами и работу с другими механизмами. Данных нет, однако предполагается, что Такстам не должен влиять на способность управлять автомобилем или работать со сложными механизмами, за исключением случаев развития побочных реакций со стороны ЦНС.
Взаимодействие
Такстам, угнетая кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВП, салицилаты, сульфинпиразон), повышается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечают увеличение выраженности антикоагулянтного действия. Повышает нефротоксичность аминогликозидов.Пробенецид замедляет выведение препарата Такстам посредством снижения канальцевой секреции последнего.Несовместимость. Несовместим как в одном шприце, так и в одном инфузионном р-ре с другими антибиотиками, в том числе и с аминогликозидами.
Передозировка
при применении препарата Такстам в высоких дозах существует риск развития энцефалопатии. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
флаконы с сухим порошком хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.Свежеприготовленный р-р для в/в введения годен для применения на протяжении 24 ч; для в/м введения р-р годен на протяжении 12 ч в случае хранения при температуре ниже 22 °С или 5 дней в холодильнике (при температуре 5 °С).
